Özge ve Ercan Yıldırım çifti, 2014 yılında dünyaya gelen ilk oğulları Mustafa Harun’un SMA hastalığıyla mücadelesini 1,5 yıl sonra kaybetmenin derin acısını yaşadılar. Mustafa Harun’da SMA dışında gözlemledikleri belirtiler, çiftin nadir görülen Codas Sendromu taşıyıcısı olduklarını ortaya çıkardı. Bu teşhis, 2016’da oğullarını kaybeden çiftin bir kez daha yıkılmasına neden oldu.
2022 yılında tekrar anne-baba olmayı özleyen çift, genetik ayrıştırma ile sağlıklı bir bebek dünyaya getirme umuduyla tüp bebek tedavisine başvurdu. Bursa’da Doç. Dr. Sabri Çolak’ın önderliğinde uygulanan kişiye özel tedaviyle elde edilen 5 embriyodan 3’ü genetik taramalar sonucunda sağlıklı bulundu. Çiftin, sağlıklı embriyolardan biriyle gerçekleştirilen transfer sonucunda Kasım ayında dünyaya gelen kızları Nehir, sağlıklı bir yaşamın kapılarını araladı.
Doç. Dr. Çolak, genetik hastalık taşıyan çiftlerin tüp bebek tedavisi öncesinde genetik testlerle çocuklarına aktarabilecekleri hastalıklar hakkında bilgi sahibi olmalarını ve sağlıklı bir bebek sahibi olma şanslarını artırmalarını vurguladı. Bu sayede, çiftlerin çocuklarının genetik hastalıklardan korunması ve sağlıklı bir geleceğe adım atması mümkün olabiliyor.